Colegio San José de Guanenta

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martes, 3 de septiembre de 2013

Ácidos Carboxílicos

Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos que se caracterizan porque poseen un grupo funcional llamado carboxilo, se produce cuando se une un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo ( C=O). Se puede representar como COOH ó CO2H.


También son conocidos como ácidos grasos por estar presente en muchas grasas de origen vegetal o animal.
Se encuentran de forma libre en algunas frutas y hortalizas produciendo en algunos, sabores ácidos y astringentes.

Propiedades Físicas:

Punto de ebullición:
 --Los ácidos carboxílicos hierven a temperaturas muchos más altas que los alcoholes, cetonas o aldehídos, debido a la presencia de doble puente de hidrógeno.

Punto de Fusión: Los puntos de fusión de los ácidos carboxílicos son muy altos. Teniendo dos carboxilos por molécula, las fuerzas de los puentes de hidrógeno son especialmente fuertes en estos diácidos, se necesita una alta temperatura para romper la red de puentes de hidrógeno en el cristal y fundir el diácido.

Solubilidad:Los ácidos carboxílicos son muy solubles en los alcoholes.
El punto de fusión de los ácidos carboxílicos varia con el número de carbonos, despues de 6 carbonos el punto de fusión se eleva de manera irregular. 


Propiedades físicas de algunos ácidos carboxílicos.


Propiedades Químicas:


Son ácidos débiles que se hallan parcialmente disociados en solución. El carácter ácido disminuye con el número de átomos de Carbono.
Reaccionan con los metales alcalinos y alcalinos térreos para formar sales.
Con los alcoholes forman ésteres. Al combinarse con el amoníaco forman amidas.

Reacción de Hunsdiecker: Consiste en oxidar la sal de plata del ácido carboxílico, en consecuencia se pierde dióxido de carbono y se obtiene un bromoalcano.


Reducción de ácidos carboxílicos a alcoholes: ocurre cuando el hidruro de litio y el aluminio atacan a estos ácidos y de esta manera los reduce a alcoholes.


Principales Ácidos Carboxílicos:


Principales ácidos carboxílicos con sus principales datos.

Principales Usos de los Ácidos Carboxílicos:

Los usos de los ácidos carboxílicos son varios, y abarcan varios campos de la industria, a continuación sus principales usos:
*Anti transpirarte y neutralizante.
*Tratamiento de pieles y telas.
* Inhibe en el crecimiento de los hongos.
* El ácido fórmico se utiliza como conservador en la industria cervecera y vitivinícola.
* El ácido acético (vinagre) es el más usado. Se emplea para preparar acetona, rayón, solvente de lacas y resinas.
* Comúnmente se emplean para  fabricar detergentes biodegradables, lubricantes y espesantes para pinturas.
*El ácido benzoico se utiliza como antiséptico.

El ácido esteárico se emplea para combinar caucho o hule con otras sustancias,
hacer caucho artificial

La mayoría de los detergentes ecológicos están hechos en parte de ácidos carboxílicos.

Con el ácido salicílico forma la aspirina.

Riesgos Para La Salud:
  

En sí muy pocos los daños causados por los ácidos carboxílicos, pero los medicamente comprobados son:
*Quemaduras en la piel y daño permanente en los ojos.
*Ingestión de alimentos o medicamentos que causen alergia.
* Con los ácidos carboxílicos se puede formar benceno, un hidrocarburo altamente cancerígeno.
*Al estar expuesto a pequeñas cantidades de ácido a largo plazo se puede sufrir de ulceración del esófago y del estómago.
*El exceso de ácidos grasos puede causar problemas cardiovasculares.

Muchos problemas cardiovasculares pueden ser provocados por el exceso de ácidos grasos en el cuerpo.
Los ojos son uno de los órganos más afectados cuando hay manipulación de ácidos carboxílicos llegando a generar su perdida total.

Leves quemaduras producidas en el laboratorio ya que los guantes de látex no bastan en la mayoría de los casos.



















































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martes, 13 de agosto de 2013

Cetonas

Una cetona es un  caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono. 



Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehídos dado que los grupos alquílicos actúan como dadores de electrones por efecto inductivo.
 Las cetonas se forman cuando dos enlaces libres que le quedan al carbono del grupo carbonilo se unen a cadenas hidrocarbonadas. El más sencillo es la propanona, de nombre común acetona.
En estado natural: la acetona se halla en muy pequeñas proporciones en la sangre. 
La butanona en el aceite de ananá y la octanona en el queso Roquefort.



Propiedades Físicas:



Estado físico: son líquidas las que tienen hasta 10 carbonos, las más grandes son sólidas. 

***Olor: Las pequeñas tienen un olor agradable, las medianas un olor fuerte y desagradable, y las más grandes son inodoras.
***Solubilidad: son insolubles en agua (a excepción de la propanona) y solubles en éter, cloroformo, y alcohol. Las cetonas de hasta cuatro carbonos pueden formar puentes de hidrógeno, haciéndose polares.
*** Punto de ebullición: es mayor que el de los alcanos de igual peso molecular, pero menor que el de los alcoholes y ácidos carboxílicos en iguales condiciones.

Propiedades Químicas:

Al hallarse el grupo carbonilo en un carbono secundario son menos reactivas que los aldehídos.
 Solo pueden ser oxidadas por oxidantes fuertes como el permanganato de potasio dando como productos dos ácidos con menor número de átomos de carbono. Por reducción dan alcoholes secundarios.
No reaccionan con el reactivo de Tollens para dar el espejo de plata como los aldehídos, lo que se utiliza para diferenciarlos. Tampoco reaccionan con los reactivos de Fehling y Schiff.
Además de estas propiedades presenta propiedades de adición como: Adición de Hidrogeno, Adición de ácido cianhídrico, Oxidación.

Principales Cetonas:

Cetonas más representativas y usadas.

Principales Usos en la Industria:
Además de estas propiedades presenta propiedades de adición como: Adición de Hidrogeno, Adición de ácido cianhídrico, Oxidación.
Las cetonas tienen gran importancia en la industria ya que a partir de ellas se elaboran productos como:
--Esmaltes
--Resinas
--Barnices
--Disolventes
--Olor artificial a frambuesa
--Colorantes 

 Aromas artificiales de frambuesa a base de cetonas

 Resinas usadas en el campo de la odontología.

 Las cetonas son usadas también para la elaboración de medicamentos tópicos analgésicos.

Una gran variedad de esmaltes están hechos en su mayoría de cetonas.

Riesgos para la salud:

Se ha llevado un largo tiempo en el estudio de las cetonas para la salud humana, tanto así que se conocen listados de daños leves y severos a la salud humana causados por las cetonas; algunos de ellos serían:

**Irritación al ser inhaladas las más volátiles.
**Leves sarpullidos en la piel acompañados de leves ardores.
**Quemaduras de gravedad considerable.
**Congestión Nasal.

Las cetonas también aparecen en el cuerpo en exceso cuando el cuerpo no es capaz de usarlas como combustible enérgico (glucosa como combustible).
Esto se debe generalmente a la falta de insulina, y en su lugar deben utilizar las grasas almacenadas en el cuerpo como fuente de energía.

Podríamos describir tres situaciones causantes de la aparición excesiva de cetonas en el cuerpo humano:

-Falta de insulina para metabolizar los alimentos que ingiere. Por lo que sus niveles de glicemia se elevan (hiperglicemia). Recuerde además que cuando esté enfermo (a) podría requerir más cantidad de insulina.
-Bajo nivel de azúcar en la sangre, (hipoglicemia) cuando el nivel de glicemia desciende demasiado las células deben utilizar las grasas como combustible.
- Poca ingesta de alimentos, cuando las personas están enfermas pueden perder el apetito y esto puede incrementar la presencia de cetonas.


En si la piel sufre los efectos que se ven reflejados en sí; las vías respiratorias y sentido de la vista sufren también por excesos de cetonas. 
A largo plazo la piel podría verse agrietada, los ojos levemente irritados y las vías respiratorias inflamadas.



Leves irritaciones de ojos producidas por el contacto tópico con cetonas.

La piel es unos de los órganos que más se ve afectada por la exposición a cetonas de peso molecular considerable.

Bibliografía:





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